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Water → N-(3-(isoxazol-3-ylcarbamoyl)phenyl)-8,9-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-c][2,7]naphthyridine-7(6H)-carboxamide

HRID 2383445
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2383445
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:34]=[CH:33][C:6]([CH2:7][N:8]2[C:12]3[N:13]=[CH:14][C:15]4[CH2:16][N:17]([C:21]([NH:23][C:24]5[CH:25]=[C:26]([CH:30]=[CH:31][CH:32]=5)[C:27]([OH:29])=O)=[O:22])[CH2:18][CH2:19][C:20]=4[C:11]=3[CH:10]=[N:9]2)=[CH:5][CH:4]=1.CCN(C(C)C)C(C)C.[Cl-].Cl[CH:46]1[N:50](C)CC[NH+:47]1C.O.[CH3:54][C:55](N(C)C)=[O:56]>ClCCl>[O:56]1[CH:55]=[CH:54][C:46]([NH:50][C:27]([C:26]2[CH:25]=[C:24]([NH:23][C:21]([N:17]3[CH2:16][C:15]4[CH:14]=[N:13][C:12]5[NH:8][N:9]=[CH:10][C:11]=5[C:20]=4[CH2:19][CH2:18]3)=[O:22])[CH:32]=[CH:31][CH:30]=2)=[O:29])=[N:47]1.[O:56]1[CH:55]=[CH:54][C:46]([NH:50][C:27]([C:26]2[CH:25]=[C:24]([NH:23][C:21]([N:17]3[CH2:16][C:15]4[CH:14]=[N:13][C:12]5[N:8]([CH2:7][C:6]6[CH:33]=[CH:34][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][CH:5]=6)[N:9]=[CH:10][C:11]=5[C:20]=4[CH2:19][CH2:18]3)=[O:22])[CH:32]=[CH:31][CH:30]=2)=[O:29])=[N:47]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 962WaterHCID 31374DimethylacetamideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 109867151H-Imidazolium, 2-chloro-4,5-dihydro-1,3-dimethyl-, chlorideHCID 594904523-(3-(4-methoxybenzyl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c][2,7]naphthyridine-7-carboxamido)benzoic acid

Produkt 2

HCID 59490647
N-(3-(isoxazol-3-ylcarbamoyl)phenyl)-8,9-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-c][2,7]naphthyridine-7(6H)-carboxamide
HCID 67426873N-(3-(isoxazol-3-ylcarbamoyl)phenyl)-3-(4-methoxybenzyl)-8,9-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-c][2,7]naphthyridine-7(6H)-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-(3-(4-methoxybenzyl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c][2,7]naphthyridine-7-carboxamido)benzoic acid (0.037 g, 80 μmol), isoxa-3-ylamine (8.8 μL, 120 μmol) and Hunig's Base (71 μL, 400 μmol) in dimethylacetamide (1 mL) and dichloromethane (1 mL) was added 2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride (DMC, 0.041 g, 240 μmol). The reaction mixture was shaken at room temperature for 16 hours followed by addition of water (2 mL) and dichloromethane (4 mL) were added. The organic layer was separated and the solvent removed under reduced pressure to give the desired product, N-(3-(isoxazol-3-ylcarbamoyl)phenyl)-3-(4-methoxybenzyl)-8,9-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-c][2,7]naphthyridine-7(6H)-carboxamide. LCMS [M+H]: 524. The crude product was used in the next step without any further purification.

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. customThe organic layer was separated
  3. customthe solvent removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7772c0e498844e1da2c3a167e379eed7
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08263610B2

Notizen zur Reaktion

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