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4,7-Dichloroquinoline → 1-Propanol, 3-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]-

HRID 244387
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 244387
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([Cl:12])=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][OH:17]>O>[Cl:12][C:8]1[CH:7]=[C:6]2[C:11]([C:2]([NH:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][OH:17])=[CH:3][CH:4]=[N:5]2)=[CH:10][CH:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 68664,7-DichloroquinolineHCID 90863-Amino-1-propanol

Produkt 1

HCID 3709951-Propanol, 3-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]-Ausbeute 90,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
135 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4,7-dichloroquinoline (25.35 g, 0.128 mol) and 3-aminopropanol (120 mL, 1.57 mol) were heated with stirring at 130-140° C. for 24 hours. After cooling, the reaction mixture was poured into water (500 mL) and filtered, and the solid residue was dried then boiled in ethyl acetate (250 mL) to give the title compound (27.3 g, 90%) as an off-white solid.

Aufarbeitung

  1. temperaturewere heated
  2. temperatureAfter cooling
  3. filtrationfiltered
  4. customthe solid residue was dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fc6bfc11c84547f1b52be2d6177a1fb4
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08658648B2

Notizen zur Reaktion

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