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Acetic Acid → N-(2-cycloheptenyl)succinimide

HRID 247619
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 247619
[CH:1]1([NH2:8])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]=[CH:2]1.[C:9]1(=O)[O:14][C:12](=[O:13])[CH2:11][CH2:10]1.C(O)(=O)C>CCOCC>[CH:1]1([N:8]2[C:12](=[O:13])[CH2:11][CH2:10][C:9]2=[O:14])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]=[CH:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 7922Succinic anhydrideHCID 11263481Cyclohept-2-en-1-amine

Produkt 1

HCID 13506505N-(2-cycloheptenyl)succinimideAusbeute 61 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-cycloheptenylamine (1.01 g), succinic anhydride (1.0 g) and acetic acid (10 ml) was heated under reflux for 24 hours. After cooling, ether (20 ml) was added to the reaction mixture which was then washed with a saturated aqueous sodium hydrogencarbonate solution, water and a saturated aqueous sodium chloride solution in this order. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated. The oily product thus obtained was purified by column chromatography on silica gel to obtain 1.07 g of N-(2-cycloheptenyl)succinimide [Compound (214)].

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 24 hours
  3. temperatureAfter cooling
  4. washwas then washed with a saturated aqueous sodium hydrogencarbonate solution, water
  5. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe oily product thus obtained
  8. customwas purified by column chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d85c1bd7d8ad41a89dce0a9b4c209136
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04709052

Notizen zur Reaktion

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