StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium borohydride → 4-[alpha-(p-Tert-butylphenyl)-alpha-hydroxybenzyl]-alpha-phenyl-1-piperidinebutanol

HRID 267193
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 267193
Cl.[C:2]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]([CH:20]2[CH2:25][CH2:24][N:23]([CH2:26][CH2:27][CH2:28][C:29]([C:31]3[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=3)=[O:30])[CH2:22][CH2:21]2)([OH:19])[C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:8][CH:7]=1)([CH3:5])([CH3:4])[CH3:3].C[O-].[Na+].[BH4-].[K+]>CO.O>[C:2]([C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([C:12]([CH:20]2[CH2:21][CH2:22][N:23]([CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH:29]([C:31]3[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=3)[OH:30])[CH2:24][CH2:25]2)([OH:19])[C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:10][CH:11]=1)([CH3:5])([CH3:3])[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 4192641Potassium borohydrideHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 215557314-[4-[alpha-(p-Tert-butylphenyl)-alpha-hydroxybenzyl]piperidino]butyrophenone hydrochloride

Produkt 1

HCID 215557154-[alpha-(p-Tert-butylphenyl)-alpha-hydroxybenzyl]-alpha-phenyl-1-piperidinebutanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 4.2 g (0.0083 mole) of 4-[4-[α-(p tert-butylphenyl)-α-hydroxybenzyl]piperidino]butyrophenone hydrochloride and 0.54 g (0.01 mole) of sodium methoxide in 25 ml of methanol is added 2.16 g (0.04 mole) of potassium borohydride. The reaction mixture is stirred overnight, diluted with water and the methanol removed under reduced pressure. The remaining material is extracted with chloroform, washed with water, dried over magnesium sulfate and filtered. The filtrate is concentrated, and the residue is recrystallized from acetone-water to give 4-[α-(p-tert-butylphenyl)-α-hydroxybenzyl]-α-phenyl-1-piperidinebutanol, M.P. 161°-163°C.

Aufarbeitung

  1. customthe methanol removed under reduced pressure
  2. extractionThe remaining material is extracted with chloroform
  3. washwashed with water
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationThe filtrate is concentrated
  7. customthe residue is recrystallized from acetone-water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-31d54994f1804563936e334fbdce7530
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03941795

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion