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3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)aniline → (R)-N-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)-6-methyl-8-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-2-amine

HRID 269
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 269
CN1Cc2cnc(Cl)nc2O[C@H](c2ccccc2)C1.COc1cc(N)ccc1-n1cnc(C)c1>C1COCCO1.CC(=O)O.CC(=O)O.CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C.O=C([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[Pd]>COc1cc(Nc2ncc3c(n2)O[C@H](c2ccccc2)CN(C)C3)ccc1-n1cnc(C)c1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 454801813-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)anilineHCID 59577867(R)-2-chloro-6-methyl-8-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepine

Produkt 1

HCID 49820859(R)-N-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)-6-methyl-8-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-2-amineAusbeute 15 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 10796Cesium carbonate
Reagenz
HCID 83681Tris(1,1-dimethylethyl)phosphineKatalysator
HCID 4144353Palladium (II) acetateKatalysator
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

(R)-2-chloro-6-methyl-8-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepine (0.05 g, 0.18 mmol), 3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)aniline (0.037 g, 0.18 mmol) (0.65), PALLADIUM(II) ACETATE (1.221 mg, 5.44 µmol), CESIUM CARBONATE (0.071 g, 0.22 mmol) and Tri-tert- butylphosphonium tetrafluoriborate (0.0043 g, 0.014 mmol, 6 mol%) in 1 ml of dioxane was degaset over argone and heated in MW 120°C 30 min. 002 - 4.8% of conversion mixture was heated more in MW 140°C 30 min. 003 - 15% of conversion mixture was heated more in MW 160°C 30 min. Experiment was not progressed.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3d675e76027a44c193655dafbce49365
Quelldatensatz
750 AstraZeneca ELN dataset
Originallink
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Notizen zur Reaktion

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