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Triethylamine → (tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-acetic acid ethyl ester

HRID 270149
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 270149
[C:1]([O:5][CH2:6][CH3:7])(=[O:4])[CH2:2][OH:3].C(N(CC)CC)C.[CH3:15][C:16]([Si:19](Cl)([C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)([CH3:18])[CH3:17]>CN(C1C=CN=CC=1)C.C(Cl)Cl>[Si:19]([O:3][CH2:2][C:1]([O:5][CH2:6][CH3:7])=[O:4])([C:16]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:15])([C:26]1[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=1)[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 12184Ethyl GlycolateHCID 94078tert-Butyldiphenylchlorosilane

Produkt 1

HCID 59464758(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-acetic acid ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysator
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To a 500ml round-bottom flask equipped with a magnetic stir-bar, N2inlet was added ethyl glycolate (10g, 96.0mmoles, 1eq) and dry CH2Cl2(200ml, 0.5M). This was followed by the addition of triethylamine (40ml, 0.288moles, 3eq) and DMAP (1.17g, 9.6mmoles, 10mol %) followed by the dropwise addition of TBDPSCl (27.5ml, 0.106moles, 1.1eq) in dry CH2Cl2(20ml). The reaction mixture was allowed to stir at room temperature overnight at which time the reaction mixture was diluted with CH2Cl2and washed with 1N HCl, saturated sodium bicarbonate, H2O and dried over Na2SO4. After filtration the volatiles were removed in vacuo to yield 30g (91%) of titled compound.

Aufarbeitung

  1. customTo a 500ml round-bottom flask equipped with a magnetic stir-bar
  2. additionwas diluted with CH2Cl2and
  3. washwashed with 1N HCl, saturated sodium bicarbonate, H2O
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. filtrationAfter filtration the volatiles
  6. customwere removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1bffa4df35c44444abb28d4089f95e54
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07449468B2

Notizen zur Reaktion

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