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Acetic Acid → 2-(3-{[1-(3-benzylquinolin-2-yl)-2-methylpropyl]amino}propyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

HRID 271826
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 271826
[CH2:1]([C:8]1[C:9]([CH:18]([NH2:22])[CH:19]([CH3:21])[CH3:20])=[N:10][C:11]2[C:16]([CH:17]=1)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(O[BH-](O[C:33](=[O:35])[CH3:34])OC(=O)C)(=O)C.[Na+].[C:37]([OH:40])(=O)[CH3:38].O>C(Cl)Cl>[CH2:1]([C:8]1[C:9]([CH:18]([NH:22][CH2:1][CH2:8][CH2:9][N:10]2[C:33](=[O:35])[C:34]3[C:38](=[CH:7][CH:2]=[CH:3][CH:4]=3)[C:37]2=[O:40])[CH:19]([CH3:20])[CH3:21])=[N:10][C:11]2[C:16]([CH:17]=1)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 962WaterHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 598361941-(3-Benzylquinolin-2-yl)-2-methylpropan-1-amine

Produkt 1

HCID 598361892-(3-{[1-(3-benzylquinolin-2-yl)-2-methylpropyl]amino}propyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-(3-benzylquinolin-2-yl)-2-methylpropan-1-amine 15 (31 mg, 1 eq.) in CH2Cl2 (3 ml), was added aldehyde 16 (0.8 eq., 17 mg), sodium triacetoxy borohydride, and acetic acid. The reaction mixture was stirred for 3 h at room temperature. Water was added and then the aqueous layer was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated sodium bicarbonate, saturated sodium chloride, dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated to yield 46 mg of 2-(3-{[1-(3-benzylquinolin-2-yl)-2-methylpropyl]amino}propyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 17.

Aufarbeitung

  1. extractionthe aqueous layer was extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with saturated sodium bicarbonate, saturated sodium chloride
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f735bcd893ba43599d4441fe7d3ed6e6
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07452996B2

Notizen zur Reaktion

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