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Hydroxyamine hydrochloride → 2a,3,4,5-tetrahydro-2H-acenaphthylen-1-one oxime

HRID 331229
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 331229
[C:1]1(=O)[C:11]2=[C:12]3[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10]2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]3[CH2:2]1.Cl.[NH2:15][OH:16].C([O-])(=O)C.[Na+]>O.C1COCC1.CO>[C:1]1(=[N:15][OH:16])[C:11]2=[C:12]3[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10]2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]3[CH2:2]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 517045Sodium AcetateHCID 128585821,2,2a,3,4,5-Hexahydroacenaphthylen-1-one

Produkt 1

HCID 866416292a,3,4,5-tetrahydro-2H-acenaphthylen-1-one oximeAusbeute 101,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel
2×
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
75 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 2a,3,4,5-tetrahydro-2H-acenaphthylen-1-one (12.2 g, 70.9 mmol), hydroxylamine hydrochloride (7.85 g) and water (90 ml) were slowly added sodium acetate (14.5 g), methanol (120 ml), THF (30 ml) and water (60 ml) with stirring while heating at 75° C., and the mixture was stirred for 2 hr and 40 min. After cooling to room temperature, methanol was evaporated under reduced pressure, and the obtained precipitate was collected by filtration, and washed with water to give 2a,3,4,5-tetrahydro-2H-acenaphthylen-1-one oxime (13.5 g).

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred for 2 hr and 40 min
  2. temperatureAfter cooling to room temperature
  3. custommethanol was evaporated under reduced pressure
  4. filtrationthe obtained precipitate was collected by filtration
  5. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d9f0fe0bf1ed4ea2863ec399767284be
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08877779B2

Notizen zur Reaktion

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