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Methanethiol → 4-Chloro-3-(methylsulphenyl)-2-(methylsulphonyl)benzoic acid

HRID 341733
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 341733
O.[OH-].[Li+].[CH3:4][SH:5].[Cl:6][C:7]1[CH:15]=[CH:14][C:10]([C:11]([OH:13])=[O:12])=[C:9]([S:16]([CH3:19])(=[O:18])=[O:17])[C:8]=1F.O>CN(C)C=O>[Cl:6][C:7]1[CH:15]=[CH:14][C:10]([C:11]([OH:13])=[O:12])=[C:9]([S:16]([CH3:19])(=[O:18])=[O:17])[C:8]=1[S:5][CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 878MethanethiolHCID 962WaterHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 544424304-Chloro-3-fluoro-2-methylsulphonylbenzoic acid

Produkt 1

HCID 536334514-Chloro-3-(methylsulphenyl)-2-(methylsulphonyl)benzoic acidAusbeute 55 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Lithium hydroxide monohydrate (1.26 g) was added to a solution of methyl mercaptan (0.72 g) in dimethyl formamide. To this mixture was added 4-chloro-3-fluoro-2-(methylsulphonyl)benzoic acid (3.7 g). The mixture was stirred for 2 hours then poured into water and acidified to pH1. It was extracted with ether, washed with water, dried (Na2SO4) and filtered. The filtrate was evaporated to dryness and the residue was triturated with n-hexane and filtered to give 4-chloro-3-(methylsulphenyl)-2-(methylsulphonyl)benzoic acid (2.26 g) as a white solid, NMR (CDCl3) 2.5(s,3H), 3.45(s,3H), 7.5(d,1H), 7.7(d,1H).

Aufarbeitung

  1. extractionIt was extracted with ether
  2. washwashed with water
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. filtrationfiltered
  5. customThe filtrate was evaporated to dryness
  6. customthe residue was triturated with n-hexane
  7. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4eb30192f8e248068641c6975323a920
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05856274

Notizen zur Reaktion

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