StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Propanenitrile, 3-ethoxy- → 3-(7,8-Dimethoxy-2H-1-benzopyran-5-yl)-2-methoxymethylpropenenitrile

HRID 34466
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 34466
C[O-].[Na+].[CH3:4][O:5][C:6]1[CH:15]=[C:14]([CH:16]=O)[C:9]2[CH:10]=[CH:11][CH2:12][O:13][C:8]=2[C:7]=1[O:18][CH3:19].[CH2:20]([O:22][CH2:23][CH2:24][C:25]#[N:26])C>CO.O.C(OCC)C>[CH3:4][O:5][C:6]1[CH:15]=[C:14]([CH:16]=[C:24]([CH2:23][O:22][CH3:20])[C:25]#[N:26])[C:9]2[CH:10]=[CH:11][CH2:12][O:13][C:8]=2[C:7]=1[O:18][CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 16501Propanenitrile, 3-ethoxy-HCID 10942334Sodium MethoxideHCID 128498327,8-Dimethoxy-5-formyl-2H-1-benzopyran

Produkt 1

HCID 543734473-(7,8-Dimethoxy-2H-1-benzopyran-5-yl)-2-methoxymethylpropenenitrileAusbeute 73,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of sodium methoxide (7.02 g, 0.13 mole), 7,8-dimethoxy-5-formyl-2H-1-benzopyran (57 g, 0.26 mole) and 3-ethoxypropanenitrile (28.35 g, 0.286 mole) in methanol (150 mL) was heated at reflux for 4 hr, allowed to cool and diluted with water (150 mL) and ethylether (500 mL). The layers were separated and the ether portion was washed with water (3×250 mL and 1×100 mL) and dried over magnesium sulfate. The ether solution was concentrated to give 55 g (73%) of an amber oil which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 4 hr
  3. temperatureto cool
  4. customThe layers were separated
  5. washthe ether portion was washed with water (3×250 mL and 1×100 mL)
  6. dry with materialdried over magnesium sulfate
  7. concentrationThe ether solution was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5e01e92fc0084880a6a5e07a5002bbca
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04761475

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion