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Acetic Acid → 2,8-Diacetylamino-1-tetralone

HRID 355946
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 355946
[C:1]([NH:4][C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[C:9]2[C:14]=1[C:13](=[O:15])[C:12](=[N:16]O)[CH2:11][CH2:10]2)(=[O:3])[CH3:2].[C:18](O)(=[O:20])[CH3:19]>C(OC(=O)C)(=O)C.[Zn]>[C:18]([NH:16][CH:12]1[CH2:11][CH2:10][C:9]2[C:14](=[C:5]([NH:4][C:1](=[O:3])[CH3:2])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[C:13]1=[O:15])(=[O:20])[CH3:19]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 176Acetic AcidHCID 867509568-Acetylamino-2-hydroxyimino-1-tetralone

Produkt 1

HCID 120472982,8-Diacetylamino-1-tetralone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23994ZincKatalysatorHCID 7918Acetic AnhydrideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1 gm of zinc powder was added to a solution of 300 mg of the compound prepared in (2) above dissolved in a mixed solvent of 10 ml of acetic acid and 10 ml of acetic anhydride, and the mixture was stirred for 40 minutes at room temperature. Insoluble substances were removed by filtration and filtrate was concentrated. The residue was recrystallized in ethyl acetate and hexane to obtain 263 mg of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customInsoluble substances were removed by filtration and filtrate
  2. concentrationwas concentrated
  3. customThe residue was recrystallized in ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4f6593ea681143ac8b6e501516b36baf
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05834476

Notizen zur Reaktion

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