Formic Acid → 3beta-Formyloxy-androstene-17-one

HRID 356587

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 356587
[CH3:1][C@@:2]12[C:10](=[O:11])[CH2:9][CH2:8][C@H:7]1[C@@H:6]1[CH2:12][CH:13]=[C:14]3[CH2:19][C@@H:18]([OH:20])[CH2:17][CH2:16][C@:15]3([CH3:21])[C@H:5]1[CH2:4][CH2:3]2.O.[CH:23](O)=[O:24]>>[CH:23]([O:20][C@H:18]1[CH2:17][CH2:16][C@@:15]2([CH3:21])[CH:14]([CH2:13][CH2:12][C@@H:6]3[C@@H:5]2[CH2:4][CH2:3][C@@:2]2([CH3:1])[C@H:7]3[CH:8]=[CH:9][C:10]2=[O:11])[CH2:19]1)=[O:24]

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 284Formic AcidHCID 962WaterHCID 5881Dehydroepiandrosterone

Produkt 1

HCID 1317209413beta-Formyloxy-androstene-17-one

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

Following the procedure described by Ringold (H. J. Ringold, et al., J. Am. Chem. Soc. 78, 816, 1956), dehydroepiandrosterone (2.88 g, 10 mmol) dissolved in 85% formic acid (100 mL) is heated at 60° C. for 1 h. After cooling, the mixture is poured into iced water and after 16 h, crystals are filtered and dried in vacuo.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. filtrationcrystals are filtered
  3. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c23a8e0841a64406bce4926a92eaf7b2
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_11
Patentnummer
US05837700

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…