Acetone → Anthrone

HRID 358435

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 358435
[CH2:1]1[C@@H:6](O)[C@H:5](O)[C@@H:4]([O:9][C@@H:10]2[O:14][C@H](CO)[C@@H](O[C@H]3O[C@@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3N)[C@H:11]2[OH:29])[C@H:3]([O:30][C@H]2O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2N)[C@H:2]1N.[CH2:43](O)[CH3:44].[CH3:46][C:47]([CH3:49])=O.[CH2:50]([OH:54])[CH2:51][CH2:52][CH3:53]>O.CO>[CH:47]1[CH:49]=[C:51]2[C:50]([C:10]([OH:14])([OH:9])[C:11](=[O:29])[C:52]2=[CH:53][CH:46]=1)=[O:54].[CH:50]1[C:4]2[C:3](=[O:30])[C:2]3[C:1](=[CH:46][CH:47]=[CH:43][CH:44]=3)[CH2:6][C:5]=2[CH:53]=[CH:52][CH:51]=1

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 180AcetoneHCID 2631-ButanolHCID 702EthanolHCID 13423453HCID 13423453, Verbindung

Produkt 2

HCID 7018AnthroneHCID 10236Ninhydrin

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The sulfates of Bu-2659 components are freely soluble in water, slightly soluble in methanol and ethanol but practically insoluble in n-butanol, acetone and other organic solvents. They give positive reactions with ninhydrin and anthrone reagents, but are negative in the Tollens, Fehling and Sakaguchi reactions. The thin layer chromatograms (TLC) of the Bu-2659 components are shown in Table 4 compared with those of neomycin, paromomycin and ribostamycin.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7d3d7c2f18974a12bc042b97e0b1f425
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_08
Patentnummer
US04468386

Verknüpfte Notizen

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