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Acetic Acid → HCID 178516129, Verbindung

HRID 37134
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 37134
C(O)(=O)C.[NH2:5][C:6]1[C:10]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([S:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:9][NH:8][N:7]=1.[F:24][C:25]([F:35])([F:34])[C:26](=O)[CH2:27][C:28](OCC)=[O:29]>CCOCC>[OH:29][C:28]1[N:7]2[N:8]=[CH:9][C:10]([C:11]3[CH:12]=[CH:13][C:14]([S:17][C:18]4[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=4)=[CH:15][CH:16]=3)=[C:6]2[N:5]=[C:26]([C:25]([F:35])([F:34])[F:24])[CH:27]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 67793Ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetateHCID 178509258HCID 178509258, Verbindung

Produkt 1

HCID 178516129HCID 178516129, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

In an 8 ml acetic acid solution of 1.07 g of 3-amino-4-(4phenylthiophenyl)pyrazole, 0.6 ml of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate was added and stirred for 2 hours at 100° C. After allowing to cool, ether was added, and the precipitate was filtered and dried, and the title compound was obtained (200 mg, 13%).

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
  2. filtrationthe precipitate was filtered
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7764346d11f4457dbeff3dc3fdad1d99
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05420128

Notizen zur Reaktion

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