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Water → 4-(2,6-Dichlorophenyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl acetate

HRID 374752
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 374752
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[C:9]1[C:13]([OH:14])=[N:12][S:11][N:10]=1.N1C=CC=CC=1.[C:21](OC(=O)C)(=[O:23])[CH3:22].O>CCOCC>[C:21]([O:14][C:13]1[C:9]([C:3]2[C:2]([Cl:1])=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=2[Cl:8])=[N:10][S:11][N:12]=1)(=[O:23])[CH3:22]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 1049PyridineHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 178519022HCID 178519022, Verbindung

Produkt 1

HCID 194291224-(2,6-Dichlorophenyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl acetateAusbeute 70,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

In ether, 0.5 g of 3-(2,6-dichlorophenyl)-4-hydroxy-1,2,5-thiadiazole and 0.18 g of pyridine were dissolved and 0.23 g of acetic anhydride was added thereto. The mixture was stirred for 3 hours at room temperature. The reaction mixture was poured into water and extracted with ether. The ether layer was washed twice with aqueous dilute sodium hydroxide solution, twice with water and twice with aqueous saturated sodium chloride solution. The resultant was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated, followed by silica gel column chromatography to obtain 0.41 g of 4-(2,6-dichlorophenyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl acetate.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ether
  2. washThe ether layer was washed twice with aqueous dilute sodium hydroxide solution, twice with water and twice with aqueous saturated sodium chloride solution
  3. dry with materialThe resultant was dried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-56dd81d6255f4c6587839133ba77d804
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05482916

Notizen zur Reaktion

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