Reaktionsgleichung
[Br:1]Br.[OH:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=1)[CH:10]=[C:9]([CH:14]=[O:15])[CH:8]=[CH:7]2.O>C(O)(=O)C>[Br:1][C:5]1[C:4]([OH:3])=[CH:13][CH:12]=[C:11]2[C:6]=1[CH:7]=[CH:8][C:9]([CH:14]=[O:15])=[CH:10]2Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Step b) Bromine (7.45 mL, 145.3 mmol) was added dropwise to a cold (0° C.) solution of 6-hydroxy-2-naphthaldehyde (25.0 g, 145.3 mmol) in acetic acid (300 mL). After stirring for 30 minutes the mixture was poured into water (21), and the precipitated solid filtered and dried to yield a brown solid (34.5 g, 94% yield, m.p. 189-190).
Aufarbeitung
- filtrationthe precipitated solid filtered
- customdried
- customto yield a brown solid (34.5 g, 94% yield, m.p. 189-190)
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-e3c8938ecf0449b9b05442428f6fd33f
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1996_01
- Patentnummer
- US05482968
Verknüpfte Notizen
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