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Water → 4-[1-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-fluoroethyl]morpholine

HRID 385998
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 385998
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([CH:8](Br)[CH2:9][F:10])[N:3]=1.[NH:12]1[CH2:17][CH2:16][O:15][CH2:14][CH2:13]1.CCN(C(C)C)C(C)C.O>CN(C=O)C>[Br:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([CH:8]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][O:15][CH2:14][CH2:13]2)[CH2:9][F:10])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8083Morpholine2×HCID 81531Diisopropylethylamine2×HCID 595262542-Bromo-6-(1-bromo-2-fluoroethyl)pyridine

Produkt 1

HCID 595261924-[1-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-fluoroethyl]morpholine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Bromo-6-(1-bromo-2-fluoroethyl)pyridine (70 mg, 0.25 mmol), morpholine (0.022 mL, 0.25 mmol) and DIPEA (0.048 mL, 0.27 mmol) were stirred in DMF (1 mL) at room temperature for 4 hours. Additional morpholine (10.78 μL, 0.12 mmol) and DIPEA (0.024 mL, 0.14 mmol) were added and the resulting solution stirred at room temperature overnight. Water was added and the reaction mixture was extracted with EtOAc (2×). The combined organic extracts were washed with brine, dried over MgSO4, filtered, and concentrated in vacuo. Purification of the residue by silica gel column chromatography (6-50% EtOAc-hexanes) gave the title compound as a pale yellow oil.

Aufarbeitung

  1. extractionthe reaction mixture was extracted with EtOAc (2×)
  2. washThe combined organic extracts were washed with brine
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customPurification of the residue by silica gel column chromatography (6-50% EtOAc-hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4f6bf62e0a944177b3b0a9192a4bfa16
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08367706B2

Notizen zur Reaktion

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