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1,2-Dichloroethane → 1-{[6-({3-(aminocarbonyl)-5-[2,6-difluoro-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]-2-thienyl}amino)pyridin-2-yl]methyl}-N-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide

HRID 386043
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 386043
[NH2:1][C:2]([C:4]1[CH:8]=[C:7]([C:9]2[C:14]([F:15])=[CH:13][C:12]([C:16]([OH:19])([CH3:18])[CH3:17])=[CH:11][C:10]=2[F:20])[S:6][C:5]=1[NH:21][C:22]1[N:27]=[C:26]([CH2:28][N:29]2[CH:33]=[C:32]([C:34]([O-])=[O:35])[N:31]=[N:30]2)[CH:25]=[CH:24][CH:23]=1)=[O:3].[K+].C1C=CC2N(O)N=[N:44][C:42]=2C=1.C(Cl)CCl.Cl.CN.CCN(C(C)C)C(C)C>CN(C=O)C.O>[NH2:1][C:2]([C:4]1[CH:8]=[C:7]([C:9]2[C:10]([F:20])=[CH:11][C:12]([C:16]([OH:19])([CH3:17])[CH3:18])=[CH:13][C:14]=2[F:15])[S:6][C:5]=1[NH:21][C:22]1[N:27]=[C:26]([CH2:28][N:29]2[CH:33]=[C:32]([C:34]([NH:44][CH3:42])=[O:35])[N:31]=[N:30]2)[CH:25]=[CH:24][CH:23]=1)=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 6364545Methylamine hydrochlorideHCID 68671625Potassium 1-{[6-({3-(aminocarbonyl)-5-[2,6-difluoro-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]-2-thienyl}amino)pyridin-2-yl]methyl}-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 59526258
1-{[6-({3-(aminocarbonyl)-5-[2,6-difluoro-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]-2-thienyl}amino)pyridin-2-yl]methyl}-N-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Potassium 1-{[6-({3-(aminocarbonyl)-5-[2,6-difluoro-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]-2-thienyl}amino)pyridin-2-yl]methyl}-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate (111 mg, 0.20 mmol), HOBT (62 mg, 0.40 mmol), EDC (77 mg, 0.40 mmol), and methylamine hydrochloride (41 mg, 0.60 mmol) were combined in DMF (5.0 mL), and DIEA (105 μL, 0.60 mmol) was added. The reaction was stirred at room temperature overnight. The solution was diluted with water to precipitate an off-white solid that was collected by filtration, washed (water, MeOH, CH2Cl2), and dried to yield the title compound. 1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ 12.15 (s, 1H), 8.55 (s, 1H), 8.30 (q, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.73-7.66 (m, 2H), 7.36 (s, 1H), 7.21 (d, 2H), 7.03 (d, 1H), 6.80 (d, 1H), 5.71 (s, 2H), 5.27 (s, 1H), 2.66 (d, 3H), 1.42 (s, 6H). Calc'd for C24H24F2N7O3S [M+H]+ 528. found 528.

Aufarbeitung

  1. customto precipitate an off-white solid
  2. filtrationthat was collected by filtration
  3. washwashed (water, MeOH, CH2Cl2)
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bf71fae2ad134b7391774f78b11f99bd
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08367706B2

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