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Hydroxyamine hydrochloride → Methyl 4-[(hydroxyimino)methyl]-2-methylbenzoate

HRID 386740
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 386740
[CH:1]([C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:6]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])=[C:5]([CH3:13])[CH:4]=1)=O.Cl.[NH2:15][OH:16].C([O-])(=O)C.[Na+]>O1CCCC1.O>[OH:16][N:15]=[CH:1][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:6]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])=[C:5]([CH3:13])[CH:4]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 517045Sodium AcetateHCID 20134203Methyl 4-formyl-2-methylbenzoate

Produkt 1

HCID 86643375Methyl 4-[(hydroxyimino)methyl]-2-methylbenzoateAusbeute 92,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel2×
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

A solution of methyl 4-formyl-2-methylbenzoate (1.3 g) in tetrahydrofuran (50 mL) was added dropwise to a solution of hydroxylamine hydrochloride (1.0 g), sodium acetate (1.2 g) in tetrahydrofuran (50 mL) and water (50 mL) under ice cooling, and after finishing the dropwise addition, the mixture was stirred for one hour at room temperature. The reaction mixture was diluted with water and then extracted with ethyl acetate, and the organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was distilled off under reduced pressure to obtain a crude product of methyl 4-[(hydroxyimino)methyl]-2-methylbenzoate (1.3 g).

Aufarbeitung

  1. additionthe dropwise addition
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialthe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  4. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dff59267f489481e86563c37196d46f2
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08372867B2

Notizen zur Reaktion

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