1-Phenylpiperazine → 1-phenyl-4-(3-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)propyl)piperazine

HRID 387000

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 387000
[C:1]1([N:7]2[C:11]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3)=[CH:10][C:9]([CH2:18][CH2:19][CH:20]=O)=[N:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C:22]1([N:28]2[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][CH2:29]2)[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1.CCN(C(C)C)C(C)C.[BH-](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O.[Na+]>>[C:22]1([N:28]2[CH2:33][CH2:32][N:31]([CH2:20][CH2:19][CH2:18][C:9]3[CH:10]=[C:11]([C:12]4[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=4)[N:7]([C:1]4[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=4)[N:8]=3)[CH2:30][CH2:29]2)[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 70961-PhenylpiperazineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 426311353-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)propanal

Produkt 1

HCID 250648451-phenyl-4-(3-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)propyl)piperazine

Versuchsvorschrift

100 mg (94%) of target compound was obtained by using a method same as in Example 1 by using 3-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)propanal (76 mg, 0.275 mmol), 1-phenylpiperazine (0.038 mL, 0.250 mmol), DIPEA (44 mL, 0.250 mmol) and NaBH(OAc)3 (185 mg, 0.875 mmol).

Aufarbeitung

  1. custom100 mg (94%) of target compound was obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-edcc087a8e2a4133bbd23c1a4077b362
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
Patentnummer
US08372844B2

Verknüpfte Notizen

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