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Acetic Acid → HCID 16225332, Verbindung

HRID 390600
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 390600
[OH-].[Li+].[CH2:3]([O:5]/[C:6](=[CH:12]\[C:13]1[CH:14]=[N:15][C:16]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([N:25]([CH3:36])[C:26]([NH:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH3:35])=[O:27])[CH:20]=2)=[CH:17][CH:18]=1)/[C:7]([O:9]CC)=[O:8])[CH3:4].C(O)(=O)C.O>O1CCCC1.C(OCC)(=O)C>[CH2:3]([O:5]/[C:6](=[CH:12]\[C:13]1[CH:14]=[N:15][C:16]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([N:25]([CH3:36])[C:26]([NH:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH3:35])=[O:27])[CH:20]=2)=[CH:17][CH:18]=1)/[C:7]([OH:9])=[O:8])[CH3:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 962WaterHCID 3939Lithium HydroxideHCID 16225428HCID 16225428, Verbindung

Produkt 1

HCID 16225332HCID 16225332, VerbindungAusbeute 46 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
68 °C

Versuchsvorschrift

0.4 mL (0.45 mmol) of aqueous 1 M lithium hydroxide solution is added to a solution of 0.14 g (0.3 mmol) of ethyl (Z)-2-ethoxy-3-{6-[3-(3-heptyl-1-methylureido)phenyl]pyrid-3-yl}acrylate in 6 mL of tetrahydrofuran. The reaction mixture is stirred at 68° C. for 24 hours. After cooling, the reaction is worked up by addition of 0.45 mL (0.45 mmol) of aqueous 1 M acetic acid solution and 10 mL of water and extraction with ethyl acetate. The organic phases are combined, washed with saturated sodium chloride solution and then dried over magnesium sulfate. The solvents are evaporated off. The crude product obtained is purified by chromatography on a column of silica eluted with a 90/10 dichloromethane/methanol mixture to give 60 mg (46%) of (Z)-2-ethoxy-3-{6-[3-(3-heptyl-1-methylureido)phenyl]pyrid-3-yl}acrylic acid in the form of a yellow oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. washwashed with saturated sodium chloride solution
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. customThe solvents are evaporated off
  5. customThe crude product obtained
  6. customis purified by chromatography on a column of silica
  7. washeluted with a 90/10 dichloromethane/methanol mixture

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-19d894a354a44e07bd7948d0585e1df5
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08383652B2

Notizen zur Reaktion

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