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Hydrochloric Acid → HCID 66840740, Verbindung

HRID 401676
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 401676
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=O)=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[K+].[CH3:12][CH2:13][C:14](=[O:17])[CH2:15][CH3:16].Cl>O>[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[C:13]([CH3:12])[C:14](=[O:17])[CH2:15][CH3:16])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7288Ethyl ketoneHCID 77264-ChlorobenzaldehydeHCID 14797Potassium Hydroxide

Produkt 1

HCID 66840740HCID 66840740, VerbindungAusbeute 41,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

To 4-chlorobenzaldehyde 46a (99.6 mmol, 14 g) in water (44 mL) was added KOH (44.6 mmol, 2.5 g). The mixture was heated at 65° C. and 3-pentanone (99.6 mmol, 8.58 g) was added dropwise over 10 min. After refluxing for 8 h, the reaction mixture was cooled to room temperature and stirred overnight. Following addition of 260 mL 1N aqueous HCl, the mixture was extracted with EtOAc. The organic layer was dried over Na2SO4 and concentrated. The crude product was purified by flash column chromatography (silica gel, 5% EtOAc/heptane) to give 8.59 g of 46b.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter refluxing for 8 h
  2. temperaturethe reaction mixture was cooled to room temperature
  3. extractionthe mixture was extracted with EtOAc
  4. dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe crude product was purified by flash column chromatography (silica gel, 5% EtOAc/heptane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8bf97285f21a43f1aa63160c4fd53605
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08741887B2

Notizen zur Reaktion

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