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Acetic Acid → Ethyl 3-(5-(2-(((2',4'-dichloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)amino)methyl)-4-methoxyphenyl)picolinamido)propanoate

HRID 405175
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 405175
[BH-](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O.[Na+].[CH:15]([C:17]1[CH:22]=[C:21]([O:23][CH3:24])[CH:20]=[CH:19][C:18]=1[C:25]1[CH:26]=[CH:27][C:28]([C:31]([NH:33][CH2:34][CH2:35][C:36]([O:38][CH2:39][CH3:40])=[O:37])=[O:32])=[N:29][CH:30]=1)=O.[Cl:41][C:42]1[CH:47]=[C:46]([Cl:48])[CH:45]=[CH:44][C:43]=1[C:49]1[CH:54]=[CH:53][C:52]([NH2:55])=[CH:51][CH:50]=1.CC(O)=O>CCOC(C)=O.ClCCCl>[Cl:41][C:42]1[CH:47]=[C:46]([Cl:48])[CH:45]=[CH:44][C:43]=1[C:49]1[CH:54]=[CH:53][C:52]([NH:55][CH2:15][C:17]2[CH:22]=[C:21]([O:23][CH3:24])[CH:20]=[CH:19][C:18]=2[C:25]2[CH:26]=[CH:27][C:28]([C:31]([NH:33][CH2:34][CH2:35][C:36]([O:38][CH2:39][CH3:40])=[O:37])=[O:32])=[N:29][CH:30]=2)=[CH:51][CH:50]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 99647252',4'-Dichloro-[1,1'-biphenyl]-4-amineHCID 86674255Ethyl 3-(5-(2-formyl-4-methoxyphenyl)picolinamido)propanoate

Produkt 1

HCID 71060006Ethyl 3-(5-(2-(((2',4'-dichloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)amino)methyl)-4-methoxyphenyl)picolinamido)propanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Solid NaBH(OAc)3 (89 mg, 0.42 mmol) was added to a DCE solution (1 mL) of ethyl 3-(5-(2-formyl-4-methoxyphenyl)picolinamido)propanoate (100 mg, 0.28 mmol), 2′,4′-dichloro-[1,1′-biphenyl]-4-amine (100 mg, 0.42 mmol), and AcOH (0.02 mL, 0.28 mmol) and the resulting mixture was stirred at room temperature. After 16 h the resulting mixture diluted with EtOAc washed with water and brine, dried (Na2SO4), concentrated and purified via column chromatography to yield the title compound.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water and brine
  2. dry with materialdried (Na2SO4)
  3. concentrationconcentrated
  4. custompurified via column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4840c3ec70e840e5a22a4f0ea735a746
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08748624B2

Notizen zur Reaktion

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