1,2-Dichloroethane → 2-bromo-N-(4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-methylbenzamide

HRID 405220

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 405220
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([NH2:14])=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[Br:15][C:16]1[CH:24]=[C:23]([CH3:25])[CH:22]=[CH:21][C:17]=1[C:18](O)=[O:19].C(Cl)CCl.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.C(N(C(C)C)CC)(C)C>C1COCC1>[Br:15][C:16]1[CH:24]=[C:23]([CH3:25])[CH:22]=[CH:21][C:17]=1[C:18]([NH:14][C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]([C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:7][CH:6]=2)=[CH:9][CH:10]=1)=[O:19]

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 86754-Amino-4'-chlorodiphenylHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 2262922-Bromo-4-methylbenzoic acid

Produkt 1

HCID 710600832-bromo-N-(4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-methylbenzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4′-chloro-[1,1′-biphenyl]-4-amine (159 mg, 0.78 mmol), 2-bromo-4-methylbenzoic acid (140 mg, 0.65 mmol), EDC (125 mg, 0.65 mmol), HOBt (100 mg, 0.65 mmol), and diisopropylethyl amine (0.22 mL, 1.30 mmol) were dissolved in THF (2.6 mL) and stirred at room temperature. After 3 h the resulting mixture directly purified via column chromatography to yield the title compound.

Aufarbeitung

  1. customAfter 3 h the resulting mixture directly purified via column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5c7d59f64ce94b76a6e62c06cf8ab6b8
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
Patentnummer
US08748624B2

Verknüpfte Notizen

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