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Methyl Ethyl Ketone → [5-(3-Fluoro-benzyloxy)-pyridin-2-yl]-methanol

HRID 433212
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 433212
Cl.[OH:2][CH2:3][C:4]1[N:9]=[CH:8][C:7]([OH:10])=[CH:6][CH:5]=1.[F:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)[CH2:15]Br.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CC(=O)CC>O>[F:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)[CH2:15][O:10][C:7]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH2:3][OH:2])=[N:9][CH:8]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6569Methyl Ethyl KetoneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 680073-Fluorobenzyl bromideHCID 187584236-(Hydroxymethyl)pyridin-3-ol hydrochloride

Produkt 1

HCID 11148991[5-(3-Fluoro-benzyloxy)-pyridin-2-yl]-methanolAusbeute 67,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 6-hydroxymethyl-pyridin-3-ol hydrochloride (1:1) (6.29 g, 38.9 mmol), 3-fluorobenzyl bromide (8.1 g, 42.8 mmol), potassium carbonate (10.76 g, 77.9 mmol) and 2-butanone (200 ml) was heated to 80° C. for 5 h. After cooling, water was added, and the mixture extracted with ethyl acetate. After drying of the organic layer with MgSO4, filtration and evaporation, the residue was purified by chromatography (SiO2, CH2Cl2—MeOH 95:5) to give the title compound as a brown solid (6.12 g, 67%). MS: m/e=234.3 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. extractionthe mixture extracted with ethyl acetate
  3. dry with materialAfter drying of the organic layer with MgSO4, filtration and evaporation
  4. customthe residue was purified by chromatography (SiO2, CH2Cl2—MeOH 95:5)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-212f6b30f78c462f88c2cd380fcb40f3
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06667327B2

Notizen zur Reaktion

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