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Iodine chloride → 2-Fluoro-6-iodo-4-methylaniline

HRID 447751
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 447751
[F:1][C:2]1[CH:8]=[C:7]([CH3:9])[CH:6]=[CH:5][C:3]=1[NH2:4].O.O.O.C([O-])(=O)C.[Na+].[I:18]Cl.C(=O)(O)[O-].[Na+].S([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>C(O)(=O)C.C(OCC)C>[F:1][C:2]1[CH:8]=[C:7]([CH3:9])[CH:6]=[C:5]([I:18])[C:3]=1[NH2:4]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 24640Iodine chlorideHCID 679842-Fluoro-4-methylanilineHCID 18470521Sodium bicarbonate sodium sulfiteHCID 23665404Sodium Acetate Trihydrate

Produkt 1

HCID 109779002-Fluoro-6-iodo-4-methylaniline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176
Acetic Acid
Lösungsmittel
HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-fluoro-4-methylaniline (1.0 g, 8 mmol) (bought from Avocado, Lancaster or Aldrich) in glacial acetic acid (10 ml) was treated with sodium acetate trihydrate (2.2 g, 16 mmol) then iodine monochloride (1.3 g). After 30 min at room temperature aqueous sodium bicarbonate/sodium sulfite and diethyl ether were added, and the organic phase was dried (MgSO4), evaporated and chromatographed on silica eluting with 0 to 30% ethyl acetate in hexane to give the title compound, 370 mg.

Aufarbeitung

  1. dry with materialthe organic phase was dried (MgSO4)
  2. customevaporated
  3. customchromatographed on silica eluting with 0 to 30% ethyl acetate in hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1321d7bb5ab84781ba885aa67bff8733
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08481566B2

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