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Methane → N-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-3-pyridinesulfonamide

HRID 463620
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 463620
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([S:7]([NH2:10])(=[O:9])=[O:8])[CH:2]=1.C[Al](C)C.C.[CH3:16][C:17]1[CH:22]=[C:21]([CH3:23])[N:20]=[C:19]([NH:24][C:25](=O)[O:26]C)[N:18]=1>C(Cl)Cl.C(O)(=O)C>[CH3:16][C:17]1[CH:22]=[C:21]([CH3:23])[N:20]=[C:19]([NH:24][C:25]([NH:10][S:7]([C:3]2[CH:2]=[N:1][CH:6]=[CH:5][CH:4]=2)(=[O:9])=[O:8])=[O:26])[N:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 297MethaneHCID 232710Pyridine-3-sulfonamideHCID 13278970Methyl (4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamateHCID 16682925Trimethylaluminum

Produkt 1

HCID 13533294N-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-3-pyridinesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176
Acetic Acid
Lösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a slurry of 3-pyridinesulfonamide (1 m mole) in methylene chloride is added 2 m mole of trimethylaluminum. Following methane evolution, the reaction mixture becomes homogeneous, whereupon 1 m mole of methyl (4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamate is added, and stirring is continued for 66 hours. Aqueous acetic acid is added and the product is extracted into methylene chloride. The solvent is evaporated and the product is isolated by trituration on chromatography.

Aufarbeitung

  1. additionis added
  2. extractionthe product is extracted into methylene chloride
  3. customThe solvent is evaporated
  4. customthe product is isolated by trituration on chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4aa4af493cc943bd9a2c9a0cd82aa833
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04544401

Notizen zur Reaktion

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