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Hydroxyamine hydrochloride → HCID 76664802, Verbindung

HRID 474897
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 474897
Cl.[NH2:2][OH:3].C([O-])(=O)C.[Na+].[Br:9][C:10]1[CH:22]=[C:21]2[C:13]([C:14]3[CH2:15][CH2:16][CH2:17][C:18](=O)[C:19]=3[N:20]2[CH3:23])=[CH:12][CH:11]=1>CCO.O>[Br:9][C:10]1[CH:22]=[C:21]2[C:13]([C:14]3[CH2:15][CH2:16][CH2:17][C:18](=[N:2][OH:3])[C:19]=3[N:20]2[CH3:23])=[CH:12][CH:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 517045Sodium AcetateHCID 58093399HCID 58093399, Verbindung

Produkt 1

HCID 76664802HCID 76664802, VerbindungAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Hydroxylamine hydrochloride (0.56 g, 8.1 mmol) and sodium acetate (0.66 g, 8.1 mmol) were added to a suspension of 7-bromo-9-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one (1.5 g, 5.4 mmol) in EtOH (14 mL) and H2O (5.0 mL), and the resulting suspension was heated at reflux for 18 h. The reaction was cooled and concentrated to dryness. The resulting solid was triturated with MeOH (100 mL), and the solids were dried to yield the title compound (1.4 g, 90%) as an off-white powder: 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 11.14 (s, 1H), 7.66 (s, 1H), 7.47 (d, J=8.5 Hz, 1H), 7.15 (dd, J=8.5, 1.0 Hz, 1H), 3.95 (s, 3H), 2.79-2.72 (m, 4H), 1.88-1.83 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe resulting suspension was heated
  2. temperatureat reflux for 18 h
  3. temperatureThe reaction was cooled
  4. concentrationconcentrated to dryness
  5. customThe resulting solid was triturated with MeOH (100 mL)
  6. customthe solids were dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-43fc116e85b642fc8887d66522e782de
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08637501B2

Notizen zur Reaktion

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