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Bromine → [2-(Bromoethyl)-6-(3-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]-3-pyridylamine

HRID 499040
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 499040
[CH2:1]([C:3]1[N:8]=[C:7]([NH:9][C:10]2[CH:11]=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:6]=[C:5]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([O:22][CH3:23])[CH:17]=2)[N:4]=1)[CH3:2].C([O-])(=O)C.[Na+].[Br:29]Br>C(O)(=O)C>[Br:29][CH2:2][CH2:1][C:3]1[N:8]=[C:7]([NH:9][C:10]2[CH:11]=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:6]=[C:5]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([O:22][CH3:23])[CH:17]=2)[N:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24408BromineHCID 517045Sodium AcetateHCID 59789711[2-Ethyl-6-(3-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]-3-pyridylamine

Produkt 1

HCID 86594232[2-(Bromoethyl)-6-(3-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]-3-pyridylamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

[2-ethyl-6-(3-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]-3-pyridylamine 14 (synthesized with a procedure similar to the one previously described) (1 eq) is dissolved in acetic acid, then sodium acetate (2 eq) is added. To this mixture, a solution of bromine (1 eq) in acetic acid is added dropwise. The reaction is stirred at room temperature for 3 h. The reaction mixture is concentrated under reduced pressure, water is added and the solution basified (pH ˜10-11) with sat. aq. Na2CO3 solution. The product 15 crashes out, is filtered off, dried, and used as is in the following step.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture is concentrated under reduced pressure, water
  2. additionis added
  3. filtrationThe product 15 crashes out, is filtered off
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3676ba6aee944773b8dc65d46e31a0c4
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07767669B2

Notizen zur Reaktion

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