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Water → [6-(3-Methoxyphenyl)-2-(morpholin-4-ylethyl)pyrimidin-4-yl]-3-pyridylamine

HRID 499041
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 499041
Br[CH2:2][CH2:3][C:4]1[N:9]=[C:8]([NH:10][C:11]2[CH:12]=[N:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[CH:7]=[C:6]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([O:23][CH3:24])[CH:18]=2)[N:5]=1.[NH:25]1[CH2:30][CH2:29][O:28][CH2:27][CH2:26]1.O>CC(N(C)C)=O>[CH3:24][O:23][C:19]1[CH:18]=[C:17]([C:6]2[N:5]=[C:4]([CH2:3][CH2:2][N:25]3[CH2:30][CH2:29][O:28][CH2:27][CH2:26]3)[N:9]=[C:8]([NH:10][C:11]3[CH:12]=[N:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[CH:7]=2)[CH:22]=[CH:21][CH:20]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 8083MorpholineHCID 86594232[2-(Bromoethyl)-6-(3-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]-3-pyridylamine

Produkt 1

HCID 59789786[6-(3-Methoxyphenyl)-2-(morpholin-4-ylethyl)pyrimidin-4-yl]-3-pyridylamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

Compound 15 (1 eq) is dissolved in 3 ml of dimethyl acetamide and morpholine (5 eq) is added. The reaction mixture is stirred at 60° C. for 4 h, then cooled down to room temperature. Water is added to the mixture and the crash out is filtered off, washed with water and purified by reverse phase preparatory HPLC, obtaining [6-(3-methoxyphenyl)-2-(morpholin-4-ylethyl)pyrimidin-4-yl]-3-pyridylamine 16.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled down to room temperature
  2. filtrationthe crash out is filtered off
  3. washwashed with water
  4. custompurified by reverse phase preparatory HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0cd45a22147d4d2389f99deb9931f692
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07767669B2

Notizen zur Reaktion

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