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Water → N-[[6-(4-Oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyridyl]methyl]propanamide

HRID 499470
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 499470
FC(F)(F)C(O)=O.[NH2:8][CH2:9][C:10]1[N:15]=[C:14]([C:16]2[S:17][C:18]3[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:19]=3[C:20](=[O:22])[N:21]=2)[CH:13]=[CH:12][CH:11]=1.[C:27](Cl)(=[O:30])[CH2:28][CH3:29].C(OCC)(=O)C.O>CN(C)C(=O)C>[O:22]=[C:20]1[C:19]2[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][C:18]=2[S:17][C:16]([C:14]2[N:15]=[C:10]([CH2:9][NH:8][C:27](=[O:30])[CH2:28][CH3:29])[CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)=[N:21]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8857Ethyl AcetateHCID 62324Propionyl chlorideHCID 684582972-[6-(Aminomethyl)-2-pyridyl]-4h-1,3-benzothiazine-4-one trifluoroacetic acid salt

Produkt 1

HCID 59750137N-[[6-(4-Oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-2-pyridyl]methyl]propanamideAusbeute 53 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

2-[6-(Aminomethyl)-2-pyridyl]-4H-1,3-benzothiazine-4-one trifluoroacetic acid salt (500 mg, 1.3 mmol) was dissolved in N,N-dimethylacetamide (10 ml), and propionyl chloride (370 mg, 4.0 mmol) was added thereto. The reaction mixture was stirred at 60° C. for 16 hrs and combined with ethyl acetate and water. The organic layer was washed with saturated brine and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was evaporated, and the residue was subjected to a silica gel column chromatography. The fractions eluted with methanol-ethyl acetate (1:20, v/v) were collected, concentrated and recrystallized from hexane-tetrahydrofuran to give the titled compound (224 mg, 53%) as white crystals.

Aufarbeitung

  1. washThe organic layer was washed with saturated brine
  2. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  3. customThe solvent was evaporated
  4. washThe fractions eluted with methanol-ethyl acetate (1:20
  5. customv/v) were collected
  6. concentrationconcentrated
  7. customrecrystallized from hexane-tetrahydrofuran

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a9d91ca3eaa84abc85612345561badff
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07767665B2

Notizen zur Reaktion

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