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Diisopropylethylamine → 2-{4-[1-(3,5-Diethoxy-4-[1,2,4]triazol-1-yl-benzyl)-piperidin-4-ylcarbamoyl]-phenyl}-2-methyl-propionic acid methyl ester

HRID 502422
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 502422
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:22])[C:4]([CH3:21])([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12](=[O:20])[NH:13][CH:14]2[CH2:19][CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15]2)=[CH:8][CH:7]=1)[CH3:5].[CH2:23]([O:25][C:26]1[CH:27]=[C:28]([CH:31]=[C:32]([O:39][CH2:40][CH3:41])[C:33]=1[N:34]1[CH:38]=[N:37][CH:36]=[N:35]1)[CH:29]=O)[CH3:24].C([BH3-])#N.[Na+].C(N(C(C)C)C(C)C)C>C(O)C.C(O)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:22])[C:4]([C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([C:12](=[O:20])[NH:13][CH:14]2[CH2:15][CH2:16][N:17]([CH2:29][C:28]3[CH:31]=[C:32]([O:39][CH2:40][CH3:41])[C:33]([N:34]4[CH:38]=[N:37][CH:36]=[N:35]4)=[C:26]([O:25][CH2:23][CH3:24])[CH:27]=3)[CH2:18][CH2:19]2)=[CH:10][CH:11]=1)([CH3:5])[CH3:21]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 5003444Sodium cyanoborohydrideHCID 587063313,5-Diethoxy-4-[1,2,4]triazol-1-yl-benzaldehydeHCID 684593812-Methyl-2-[4-(piperidin-4-ylcarbamoyl)-phenyl]-propionic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 684579412-{4-[1-(3,5-Diethoxy-4-[1,2,4]triazol-1-yl-benzyl)-piperidin-4-ylcarbamoyl]-phenyl}-2-methyl-propionic acid methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In analogy to the procedure described in example 50k), 2-methyl-2-[4-(piperidin-4-ylcarbamoyl)-phenyl]-propionic acid methyl ester (example 60e) was reacted with 3,5-diethoxy-4-[1,2,4]triazol-1-yl-benzaldehyde, sodium cyanoborohydride, N-ethyl-diisopropylamine and acetic acid in ethanol at 50° C. to yield the title compound as colorless oil. MS: 550.2 (MH+).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dff20055282c440ca0c150da18467f0c
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07772253B2

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