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Phosphoric Acid → methyl 6-benzyl-4-cyclohex-1-en-1-yl-5-phenyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-2-carboxylate

HRID 505825
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 505825
[CH2:1]([N:8]1[C:12]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:11][C:10]2[CH:19]=[C:20]([C:22]([O:24][CH3:25])=[O:23])[S:21][C:9]1=2)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(OC(=O)C)(=O)C.[C:33]1(=O)[CH2:38][CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34]1.P(=O)(O)(O)O>C(O)(=O)C>[CH2:1]([N:8]1[C:12]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[C:11]([C:33]2[CH2:38][CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH:34]=2)[C:10]2[CH:19]=[C:20]([C:22]([O:24][CH3:25])=[O:23])[S:21][C:9]1=2)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1004Phosphoric AcidHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 7967CyclohexanoneHCID 68471240methyl 6-benzyl-5-phenyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 68467568methyl 6-benzyl-4-cyclohex-1-en-1-yl-5-phenyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-2-carboxylateAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A solution (0.2 M) of methyl 6-benzyl-5-phenyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-2-carboxylate in acetic acid was treated with acetic anhydride (10 eq.), cyclohexanone (10 eq.) and 85% phosphoric acid (2.3 eq.). The mixture was heated at 80° C. for 3 h, then was poured into ice cold ammonium hydroxide. The product was extracted with AcOEt and the combined organic phase was washed sequentially with aqueous HCl (1 N), aqueous NaHCO3 (saturated solution) and brine then dried and concentrated. The crude was purified by flash chromatography on silica gel (1:30 acetone/toluene) affording the title compound (95%) as a solid.

Aufarbeitung

  1. additionwas poured into ice cold ammonium hydroxide
  2. extractionThe product was extracted with AcOEt
  3. washthe combined organic phase was washed sequentially with aqueous HCl (1 N), aqueous NaHCO3 (saturated solution) and brine
  4. customthen dried
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe crude was purified by flash chromatography on silica gel (1:30 acetone/toluene)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95b360f9a3c646b79a7df11c424211a8
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07781431B2

Notizen zur Reaktion

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