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2-Methylpiperidine → 2-Chloro-6-(2-methylpiperidin-1-yl)pyrazine

HRID 518050
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 518050
Cl[C:2]1[CH:7]=[N:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[N:3]=1.[CH3:9][CH:10]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][NH:11]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CC(N(C)C)=O>O>[Cl:8][C:4]1[CH:5]=[N:6][CH:7]=[C:2]([N:11]2[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH:10]2[CH3:9])[N:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 79742-MethylpiperidineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 31374DimethylacetamideHCID 785042,6-Dichloropyrazine

Produkt 1

HCID 534091142-Chloro-6-(2-methylpiperidin-1-yl)pyrazineAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2,6-dichloropyrazine (1.49 g), 2-methylpiperidine (1.76 mL), potassium carbonate (2.07 g) and DMA (10 mL) was stirred at 80° C. for 22 hr. Water (10 mL) was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The aqueous layer was extracted again with ethyl acetate. The combined organic layer was washed with water and saturated brine, dried over magnesium sulfate, and concentrated. The residue was purified by silica gel column chromatography (solvent gradient: 5→20% ethyl acetate/hexane) to give the title compound (1.85 g, 87%) as a pale-yellow oil.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. extractionThe aqueous layer was extracted again with ethyl acetate
  3. washThe combined organic layer was washed with water and saturated brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (solvent gradient: 5→20% ethyl acetate/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9990e141ae7c468b9f53ecb4e58a3302
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09115139B2

Notizen zur Reaktion

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