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Sodium Chloride → Methyl 3-bromo-5-fluoro-4-hydroxybenzoate

HRID 521534
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 521534
[Br:1]Br.[CH3:3][O:4][C:5](=[O:14])[C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([OH:12])=[C:8]([F:13])[CH:7]=1.C(OC)(=O)C.S([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+].[Cl-].[Na+]>C(Cl)Cl.C(O)(=O)C.O>[CH3:3][O:4][C:5](=[O:14])[C:6]1[CH:7]=[C:8]([F:13])[C:9]([OH:12])=[C:10]([Br:1])[CH:11]=1
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Komponenten

9

Edukt 5

HCID 5234Sodium ChlorideHCID 6584Methyl AcetateHCID 24408BromineHCID 24437Sodium SulfiteHCID 7019368Methyl 3-fluoro-4-hydroxybenzoate

Produkt 1

HCID 57467610Methyl 3-bromo-5-fluoro-4-hydroxybenzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel2×
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

During 30 min, 5.64 g (35.27 mmol) of bromine were added to a solution of 5.00 g (29.39 mmol) of 3-fluoro-4-hydroxy-benzoic acid methyl ester in 30 ml of DCM and 30 ml of acetic acid at 0° C. After stirring overnight, 200 ml of methyl acetate were added. The resulting solution was extracted with a solution of 7.56 g (60 mmol) of sodium sulfite in 50 ml of water, a saturated sodium chloride solution and water. The organic phase was dried over sodium sulfate, filtered and evaporated. The resulting white solid (7.2 g) was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. dry with materialThe organic phase was dried over sodium sulfate
  2. filtrationfiltered
  3. customevaporated
  4. customThe resulting white solid (7.2 g) was used in the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-59bd07b0164a4532950e03b82be06beb
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09328071B2

Notizen zur Reaktion

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