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Acetic Acid → [1,3]Thiazolo[4,5-b]pyrazine-2(3H)-thione

HRID 547338
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 547338
[NH2:1][C:2]1[C:7](Cl)=[N:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.O(CC)[C:10]([S-:12])=[S:11].[K+].CN1CCCC1=O.C(O)(=O)C>O>[S:12]1[C:7]2[C:2](=[N:3][CH:4]=[CH:5][N:6]=2)[NH:1][C:10]1=[S:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneHCID 2762242-Amino-3-chloropyrazineHCID 2735045Potassium ethylxanthate

Produkt 1

HCID 13772324[1,3]Thiazolo[4,5-b]pyrazine-2(3H)-thioneAusbeute 67 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 2-amino-3-chloropyrazine (5.0 g, 38.6 mmol) and potassium ethyl xanthate (9.28 g, 57.9 mmol) was added 1-methyl-2-pyrrolidinone (68 mL). The solution was stirred and heated at 150° C. for 16 h. After cooling to rt, glacial acetic acid (10 mL) and water (1500 mL) were added to the solution. The solid precipitate was filtered. The solid was suspended in 1:1 EtOH/water (500 mL) and sonicated. The solid was once again filtered, washed with water, and dried with CaSO4 in vacuo for 16 h to yield the product (4.36 g, 67%). 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6): 14.69 (br s, 1H), 8.42 (d, J=2.8, 1H), 8.39 (d, J=2.8, 1H). MS (ESI): mass calcd. for C5H3N3S2, 168.98; m/z found, 170.00 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to rt
  2. filtrationThe solid precipitate was filtered
  3. customsonicated
  4. filtrationThe solid was once again filtered
  5. washwashed with water
  6. dry with materialdried with CaSO4 in vacuo for 16 h

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3f0baaf0146a4650baa2d9e914070415
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07939527B2

Notizen zur Reaktion

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