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Water → 2,3,5-Triiodobenzyl mesylate

HRID 58354
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 58354
[S:1](Cl)([CH3:4])(=[O:3])=[O:2].[I:6][C:7]1[C:14]([I:15])=[CH:13][C:12]([I:16])=[CH:11][C:8]=1[CH2:9][OH:10].C(N(C(C)C)CC)(C)C.O>ClCCl>[S:1]([O:10][CH2:9][C:8]1[CH:11]=[C:12]([I:16])[CH:13]=[C:14]([I:15])[C:7]=1[I:6])(=[O:3])(=[O:2])[CH3:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 34957432,3,5-Triiodobenzyl alcohol

Produkt 1

HCID 866822052,3,5-Triiodobenzyl mesylateAusbeute 84 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Mesyl chloride (0.6 ml, 8 mmol) was added dropwise to a suspension of 2,3,5-triiodobenzyl alcohol 1 (1.94 g, 4 mmol) in dry dichloromethane (30 ml) containing diisopropylethylamine (1.4 ml, 8 mmol) at 0° C. under dry nitrogen gas flow. The reaction mixture was stirred 1 h15 at 0° C., then cold H2O (40 ml) was added. The resulting aqueous phase was extracted with dichloromethane (10 ml). The combined organic extracts were washed with H2O (8 ml) then dried (Na2SO4), filtered and concentrated. The pale yellow solid was also washed with cold methanol (35 ml). 1.894 g of 2,3,5-triiodobenzyl mesylate in the form of a white clean solid was obtained in 84% yield.

Aufarbeitung

  1. extractionThe resulting aqueous phase was extracted with dichloromethane (10 ml)
  2. washThe combined organic extracts were washed with H2O (8 ml)
  3. dry with materialthen dried (Na2SO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. washThe pale yellow solid was also washed with cold methanol (35 ml)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-06f0003fb7f04460a0642a8020f29f7e
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09434800B2

Notizen zur Reaktion

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