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Dimethylformamide → HCID 66690761, Verbindung

HRID 592319
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 592319
[NH2:1][C:2]1[C:11]([N+:12]([O-:14])=[O:13])=[CH:10][C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1Br.[F:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20](B(O)O)=[CH:19][CH:18]=1.C(NC(C)C)(C)C.CN(C)C=O>C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C.[Na+].[Na+].[Na+].P(C1C=C(S([O-])(=O)=O)C=CC=1)(C1C=C(S([O-])(=O)=O)C=CC=1)C1C=C(S([O-])(=O)=O)C=CC=1.C(OCC)(=O)C.O>[NH2:1][C:2]1[C:3]([C:20]2[CH:21]=[CH:22][C:17]([F:16])=[CH:18][CH:19]=2)=[CH:4][C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[CH:10][C:11]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 7912DiisopropylamineHCID 2856454-Fluorophenylboronic acidHCID 13685347Methyl 4-amino-3-bromo-5-nitrobenzoate

Produkt 1

HCID 66690761HCID 66690761, VerbindungAusbeute 88 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 167845
palladium(II) acetate
Katalysator
HCID 6099338Trisodium 3,3',3''-phosphinetriyltris(benzene-1-sulphonate)Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 4-amino-3-bromo-5-nitrobenzoate (1.0 g, 3.64 mmol), (4-fluorophenyl)-boronic acid (0.76 g, 5.45 mmol), 3,3′,3″-phosphinidynetris (benzensulfonic acid) trisodium salt (0.18 g, 0.27 mmol), palladium(II) acetate (20.0 mg, 0.09 mmol) and diisopropylamine (0.52 mL, 3.64 mmol) were added N,N-dimethylformamide (13.6 mL) and water (4.5 mL). The mixture was heated to 80° C. After 1 h, the mixture was cooled to ambient temperature and ethyl acetate was added. The organic layer was dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated. Purification by silica gel chromatography (100% hexanes→50% hexanes/ethyl acetate) gave the title compound (0.93 g): LC-MS [M+1]=291.2.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was cooled to ambient temperature
  2. dry with materialThe organic layer was dried over magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customPurification by silica gel chromatography (100% hexanes→50% hexanes/ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-507ec2e287054d22a392ae0df278dd3c
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09238647B2

Notizen zur Reaktion

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