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Formic Acid → (R)-2-(1'-carboxymethyl-4,4'-bipiperidinyl-1-yl)-1-(3,5-dibromo-4-hydroxy-benzyl)-2-oxo-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate

HRID 643636
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 643636
[Li+].[OH-].[O:3]=[C:4]1[N:10]([CH:11]2[CH2:16][CH2:15][N:14]([C:17]([O:19][C@H:20]([CH2:41][C:42]3[CH:47]=[C:46]([Br:48])[C:45]([OH:49])=[C:44]([Br:50])[CH:43]=3)[C:21]([N:23]3[CH2:28][CH2:27][CH:26]([CH:29]4[CH2:34][CH2:33][N:32]([CH2:35][C:36]([O:38]CC)=[O:37])[CH2:31][CH2:30]4)[CH2:25][CH2:24]3)=[O:22])=[O:18])[CH2:13][CH2:12]2)[CH2:9][CH2:8][C:7]2[CH:51]=[CH:52][CH:53]=[CH:54][C:6]=2[NH:5]1.C(O)=O>O.C1COCC1>[O:3]=[C:4]1[N:10]([CH:11]2[CH2:16][CH2:15][N:14]([C:17]([O:19][C@H:20]([CH2:41][C:42]3[CH:47]=[C:46]([Br:48])[C:45]([OH:49])=[C:44]([Br:50])[CH:43]=3)[C:21]([N:23]3[CH2:28][CH2:27][CH:26]([CH:29]4[CH2:30][CH2:31][N:32]([CH2:35][C:36]([OH:38])=[O:37])[CH2:33][CH2:34]4)[CH2:25][CH2:24]3)=[O:22])=[O:18])[CH2:13][CH2:12]2)[CH2:9][CH2:8][C:7]2[CH:51]=[CH:52][CH:53]=[CH:54][C:6]=2[NH:5]1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 284Formic AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 11848815HCID 11848815, Verbindung

Produkt 1

HCID 11848296(R)-2-(1'-carboxymethyl-4,4'-bipiperidinyl-1-yl)-1-(3,5-dibromo-4-hydroxy-benzyl)-2-oxo-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
2×
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1.4 mg (0.06 mmol) LiOH in 1 mL water was added to a solution of 30 mg (0.04 mmol) of (R)-1-(3,5-dibromo-4-hydroxy-benzyl)-2-(1′-ethoxycarbonyl methyl-4,4′-bipiperidinyl-1-yl)-2-oxo-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate (Example 138) in 3 mL THF and the reaction solution was stirred overnight at RT. The solvent was eliminated in the nitrogen current, the residue was taken up in 1 mL water, acidified with formic acid, the precipitate formed was removed by suction filtering and dried in vacuo.

Aufarbeitung

  1. customthe precipitate formed
  2. customwas removed by suction
  3. filtrationfiltering
  4. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-26726f18585044dcbefe4d8d5584e068
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07700598B2

Notizen zur Reaktion

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