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4-Toluenesulfonyl chloride → 2-Benzhydryloxycarbonyl-7-t-butoxycarbonylamino-3-(2-tosyloxyprop-1-en-1-yl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene

HRID 677806
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 677806
[CH2:16]([C:17](=[O:18])[CH3:19])[C:20]1=[C:21]([C:37](=[O:38])[O:39][CH:40]([c:41]2[cH:42][cH:43][cH:44][cH:45][cH:46]2)[c:47]2[cH:48][cH:49][cH:50][cH:51][cH:52]2)[N:22]2[C:23](=[O:36])[CH:24]([NH:28][C:29](=[O:30])[O:31][C:32]([CH3:33])([CH3:34])[CH3:35])[CH:25]2[S:26][CH2:27]1.[CH3:64][CH2:65][CH2:66][CH2:67][CH2:68][CH3:69].[CH3:6][C:7]1([CH3:8])[CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]([CH3:13])([CH3:14])[NH:15]1.[CH3:75][CH2:76][O:77][C:78](=[O:79])[CH3:80].[Li:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5].[O:70]1[CH2:71][CH2:72][CH2:73][CH2:74]1.[c:53]1([CH3:63])[cH:54][cH:55][c:56]([S:59](=[O:60])(=[O:61])[Cl:62])[cH:57][cH:58]1>>[CH:16](=[C:17]([O:18][S:59]([c:56]1[cH:55][cH:54][c:53]([CH3:63])[cH:58][cH:57]1)(=[O:60])=[O:61])[CH3:19])[C:20]1=[C:21]([C:37](=[O:38])[O:39][CH:40]([c:41]2[cH:42][cH:43][cH:44][cH:45][cH:46]2)[c:47]2[cH:48][cH:49][cH:50][cH:51][cH:52]2)[N:22]2[C:23](=[O:36])[CH:24]([NH:28][C:29](=[O:30])[O:31][C:32]([CH3:33])([CH3:34])[CH3:35])[CH:25]2[S:26][CH2:27]1
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 7

HCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 8028TetrahydrofuranHCID 8058HexaneHCID 8857Ethyl AcetateHCID 130352,2,6,6-TetramethylpiperidineHCID 132333103-Acetonyl-2-benzhydryloxycarbonyl-7-t-butoxycarbonylamino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene
HCID 178418339
Butyllithium

Produkt 1

HCID 539916602-Benzhydryloxycarbonyl-7-t-butoxycarbonylamino-3-(2-tosyloxyprop-1-en-1-yl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-73bc852aa86b4a9ba866335f6a5d1562
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (3/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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