Acetic Acid → (1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-[4-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ylmethyl)-benzyl]-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-amine

HRID 7181

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 7181
[CH2:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3][NH:2]1.[NH:11]1[C:15]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:14]=2[N:13]=[C:12]1[CH2:20][N:21]([CH2:32][C:33]1[CH:40]=[CH:39][C:36]([CH:37]=O)=[CH:35][CH:34]=1)[CH:22]1[C:31]2[N:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][C:26]=2[CH2:25][CH2:24][CH2:23]1.CC(O)=O.[BH-](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O.[Na+]>C1COCC1>[NH:11]1[C:15]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:14]=2[N:13]=[C:12]1[CH2:20][N:21]([CH2:32][C:33]1[CH:40]=[CH:39][C:36]([CH2:37][N:2]2[CH2:3][CH2:4][C:5]3[C:10](=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=3)[CH2:1]2)=[CH:35][CH:34]=1)[CH:22]1[C:31]2[N:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][C:26]=2[CH2:25][CH2:24][CH2:23]1

Komponenten

6

Versuchsvorschrift

Using General Procedure B: To a stirred solution of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (49 mg, 0.37 mmol), 4-{[(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-amino]-methyl}-benzaldehyde (140 mg, 0.34 mmol), and AcOH 0.020 mL, 0.35 mmol) in THF (3.5 mL) was added NaBH(OAc)3 (94 mg, 0.44 mmol) and the mixture was stirred at room temperature for 2 h. Purification of the crude material by column chromatography on silica gel (500:5:1 CH2Cl2/MeOH/NH4OH) afforded a colourless foam (137 mg).

Aufarbeitung

  1. customPurification of the crude material by column chromatography on silica gel (500:5:1 CH2Cl2/MeOH/NH4OH)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d3399affb5e9484d901d531f62b141b6
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
Patentnummer
US07084155B2

Verknüpfte Notizen

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