Reaktionsgleichung
[CH2:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3][NH:2]1.[NH:11]1[C:15]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:14]=2[N:13]=[C:12]1[CH2:20][N:21]([CH2:32][C:33]1[CH:40]=[CH:39][C:36]([CH:37]=O)=[CH:35][CH:34]=1)[CH:22]1[C:31]2[N:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][C:26]=2[CH2:25][CH2:24][CH2:23]1.CC(O)=O.[BH-](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O.[Na+]>C1COCC1>[NH:11]1[C:15]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:14]=2[N:13]=[C:12]1[CH2:20][N:21]([CH2:32][C:33]1[CH:40]=[CH:39][C:36]([CH2:37][N:2]2[CH2:3][CH2:4][C:5]3[C:10](=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=3)[CH2:1]2)=[CH:35][CH:34]=1)[CH:22]1[C:31]2[N:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][C:26]=2[CH2:25][CH2:24][CH2:23]1Komponenten
6
Edukt 4
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Using General Procedure B: To a stirred solution of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (49 mg, 0.37 mmol), 4-{[(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-amino]-methyl}-benzaldehyde (140 mg, 0.34 mmol), and AcOH 0.020 mL, 0.35 mmol) in THF (3.5 mL) was added NaBH(OAc)3 (94 mg, 0.44 mmol) and the mixture was stirred at room temperature for 2 h. Purification of the crude material by column chromatography on silica gel (500:5:1 CH2Cl2/MeOH/NH4OH) afforded a colourless foam (137 mg).
Aufarbeitung
- customPurification of the crude material by column chromatography on silica gel (500:5:1 CH2Cl2/MeOH/NH4OH)
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-d3399affb5e9484d901d531f62b141b6
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_08
- Patentnummer
- US07084155B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…