Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[C:3](=[O:15])[N:4]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[N:5]([CH3:8])[C:6]=1[CH3:7].[C:16]1([CH3:23])[C:21]([OH:22])=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1.N>O.CC(O)C.[Fe-3](C#N)(C#N)(C#N)(C#N)(C#N)C#N.[K+].[K+].[K+]>[CH3:8][N:5]1[C:6]([CH3:7])=[C:2](/[N:1]=[C:18]2\[CH:17]=[C:16]([CH3:23])[C:21](=[O:22])[CH:20]=[CH:19]\2)[C:3](=[O:15])[N:4]1[C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=1Komponenten
7
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3
Versuchsvorschrift
10 mmol of 4-amino-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one was dissolved in 30 ml of water. This solution was admixed with 10 mmol of o-cresol in solution in 30 ml of 2-propanol, 3 ml of 20% aqueous ammonia and 22 mmol of potassium ferricyanide at a temperature ranging from 5 to 10° C.
Aufarbeitung
- customranging from 5 to 10° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-91979d10fc6f470b8efe5d56b30768d7
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_09
- Patentnummer
- US07582123B2
Verknüpfte Notizen
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