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Acetic Acid → 1,3-Difluoro-5-(2-nitroethenyl)benzene

HRID 732385
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 732385
C(OC(=O)C)(=O)C.[F:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:16](O)[CH2:17][N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:12]=[C:13]([F:15])[CH:14]=1.C(O)(=O)C>CN(C)C1C=CN=CC=1.ClCCl>[F:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:16]=[CH:17][N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:12]=[C:13]([F:15])[CH:14]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 685625531-(3,5-Difluorophenyl)-2-nitroethanol

Produkt 1

HCID 673487891,3-Difluoro-5-(2-nitroethenyl)benzeneAusbeute 73,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysator
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

Add acetic anhydride (160 mL) to a solution of 1-(3,5-difluorophenyl)-2-nitroethanol (330 g) and 4-dimethylaminopyridine (18 g) in dichloromethane (1000 mL), at room temperature using a water bath to keep the temperature below 35° C. Add acetic acid over 30 min and stir the reaction mixture overnight. Dilute with dichloromethane (600 mL) and wash with 2% aqueous HCl, saturated aqueous sodium chloride, saturated aqueous sodium bicarbonate, dry (magnesium sulfate) and concentrate. Wash the crude with hexanes to give the title compound (220 g).

Aufarbeitung

  1. customat room temperature
  2. customthe temperature below 35° C
  3. washwash with 2% aqueous HCl, saturated aqueous sodium chloride, saturated aqueous sodium bicarbonate
  4. dry with materialdry (magnesium sulfate)
  5. concentrationconcentrate
  6. washWash the crude with hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-94f6d49bd8614e9886ae6d344b790ba9
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07585885B2

Notizen zur Reaktion

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