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Ammonium formate → Ammonium Hydroxide

HRID 744997
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 744997
C([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH:12]1[CH2:16][C:17]1[C:25]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[NH:19][CH:18]=1)=O)C1C=CC=CC=1.C(OC([N:36]1[CH2:41][CH2:40][CH2:39]C[CH:37]1[CH2:42][C:43]1[C:51]2[C:46](=[CH:47][CH:48]=[CH:49][CH:50]=2)[NH:45][CH:44]=1)=O)C1C=CC=CC=1.C([O-])=O.[NH4+]>[Pd].C(O)C>[OH-:8].[NH4+:11].[NH:36]1[CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH:37]1[CH2:42][C:43]1[C:51]2[C:46](=[CH:47][CH:48]=[CH:49][CH:50]=2)[NH:45][CH:44]=1.[NH:11]1[CH2:9][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH:12]1[CH2:16][C:17]1[C:25]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[NH:19][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 3

HCID 2723923Ammonium formateHCID 120500533-(N-benzyloxycarbonylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indoleHCID 199702443-(N-benzyloxycarbonylpiperid-2-ylmethyl)-1H-indole

Produkt 3

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 21346Indole, 3-(2-piperidylmethyl)-
HCID 18508996
3-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of the 3-(N-benzyloxycarbonylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole or the 3-(N-benzyloxycarbonylpiperid-2-ylmethyl)-1H-indole (2.00 mmol), 10% palladium on carbon (0.20 g), and ammonium formate (1.26 g, 20 mmol, 10 eq) in absolute ethanol (15 mL) was stirred under a nitrogen atmosphere for 4 hours. The resulting reaction mixture was filtered through diatomaceous earth, and the filtrate was evaporated under reduced pressure. The residue was column chromatographed using silica gel (approximately 50 g) and elution with a solution of methylene chloride:methanol:ammonium hydroxide [8:2:0.2] or other appropriate solvent system to afford the corresponding 3-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole or 3-(piperid-2-ylmethyl)-1H-indole.

Aufarbeitung

  1. customThe resulting reaction mixture
  2. filtrationwas filtered through diatomaceous earth
  3. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure
  4. customchromatographed
  5. washsilica gel (approximately 50 g) and elution with a solution of methylene chloride

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6744db495edb43228fec0520d8105ab7
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05559246

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