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Acetic Acid → (4-((Pyridin-2-ylamino)methyl)phenyl)methanol

HRID 747369
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 747369
O[CH2:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([CH:7]=[O:8])=[CH:5][CH:4]=1.[NH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=1.C(O)(=O)C.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+]>C1COCC1>[N:13]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:12]=1[NH:11][CH2:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([CH2:7][OH:8])=[CH:5][CH:4]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 104392-AminopyridineHCID 5563304-(Hydroxymethyl)benzaldehydeHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydride

Produkt 1

HCID 22018543(4-((Pyridin-2-ylamino)methyl)phenyl)methanolAusbeute 74 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Using general procedure B: Reaction of 4-hydroxymethyl-benzaldehyde (1.01 g, 7.42 mmol), 2-aminopyridine (697 mg, 7.42 mmol), acetic acid (0.5 mL) and sodium triacetoxyborohydride (3.2 g, 14.8 mmol) in THF (20 mL) at room temperature under N2 for 40 min., then one hour at 50° C., followed by purification of crude material using chromatography on silica gel (2:2:96 CH3OH—NH3 H2O—CH2Cl2), afforded the title compound (1.17 g, 74%) as white foam.

Aufarbeitung

  1. customone hour at 50° C., followed by purification of crude material

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-590dc442cf444255a79a29793759a727
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07396840B2

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