StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Phenylacetaldehyde → (6-Phenethylaminohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester

HRID 749405
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 749405
Cl.[C:2]([O:6][C:7](=[O:16])[NH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][NH2:15])([CH3:5])([CH3:4])[CH3:3].[C:17]1([CH2:23][CH:24]=O)[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1.C([BH3-])#N.[Na+].C(=O)([O-])O.[Na+]>ClCCl.CO.ClCCl.O>[C:2]([O:6][C:7](=[O:16])[NH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][NH:15][CH2:24][CH2:23][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)([CH3:5])([CH3:3])[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 998PhenylacetaldehydeHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 3017638tert-Butyl (6-aminohexyl)carbamate monohydrochlorideHCID 5003444Sodium cyanoborohydride

Produkt 1

HCID 69233777(6-Phenethylaminohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel
HCID 21226129Dichloromethane methanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(6-Aminohexyl)carbamic acid tert-butyl ester hydrochloride (5 g, 20 mmol) was dissolved in 50% dichloromethane/methanol (50 mL) and treated at ambient temperature with phenylacetaldehyde (2.3 mL, 20 mmol) for one hour. Sodium cyanoborohydride (1.2 g, 19 mmol) was added and the mixture stirred overnight. Water was added, followed by saturated sodium hydrogencarbonate and additional dichloromethane. The mixture was partitioned, the organics dried over sodium sulfate and the volatiles removed under reduced pressure to give the title intermediate, which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was partitioned
  2. dry with materialthe organics dried over sodium sulfate
  3. customthe volatiles removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a1c35eade3814a6aa3ee640dcd44d1a7
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07402673B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion