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Water → Benzaldehyde, 4-(trifluoromethyl)-, oxime

HRID 843359
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 843359
[F:1][C:2]([F:12])([F:11])[C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([CH:7]=O)=[CH:5][CH:4]=1.Cl.[NH2:14][OH:15].O.[OH-].[Na+]>C(O)C.CCOCC>[F:1][C:2]([F:12])([F:11])[C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([CH:7]=[N:14][OH:15])=[CH:5][CH:4]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 679964-(Trifluoromethyl)benzaldehydeHCID 443297Hydroxyamine hydrochloride

Produkt 1

HCID 3056297Benzaldehyde, 4-(trifluoromethyl)-, oximeAusbeute 95,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel
HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The first step of the process of the present invention was conducted as follows. At first, 8.79 g (50.5 mmol) of 4-trifluoromethylbenzaldehyde and 3.83 g (55.1 mmol) of hydroxylamine hydrochloride were dissolved in 12.5 ml of ethanol and 34 ml of water followed by the addition of 2.5 g of sodium hydroxide and stirring for 1 hour at room temperature. After adding ether and washing with dilute hydrochloric acid, the reaction liquid was further washed with saturated brine followed by drying with mirabilite and concentrating to obtain 9.25 g (48.2 mmol) of 4-trifluoromethylbenzaldehyde oxime (yield: 95.5%).

Aufarbeitung

  1. washwashing with dilute hydrochloric acid
  2. customthe reaction liquid
  3. washwas further washed with saturated brine
  4. dry with materialby drying with mirabilite
  5. concentrationconcentrating

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-155f64241f6e4c2ebd5c431fcaf9a6c9
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06376712B2

Notizen zur Reaktion

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