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Methanesulfonyl chloride → methyl 4-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bR)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-((2-(methylsulfonamido)ethyl)amino)-1-(prop-1-en-2-yl)-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)benzoate

HRID 85737
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 85737
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][NH:4][C@:5]12[CH2:40][CH2:39][C@@H:38]([C:41]([CH3:43])=[CH2:42])[C@@H:6]1[C@@H:7]1[C@@:20]([CH3:23])([CH2:21][CH2:22]2)[C@@:19]2([CH3:24])[C@@H:10]([C@:11]3([CH3:37])[C@@H:16]([CH2:17][CH2:18]2)[C:15]([CH3:26])([CH3:25])[C:14]([C:27]2[CH:36]=[CH:35][C:30]([C:31]([O:33][CH3:34])=[O:32])=[CH:29][CH:28]=2)=[CH:13][CH2:12]3)[CH2:9][CH2:8]1.CCN(C(C)C)C(C)C.[CH3:53][S:54](Cl)(=[O:56])=[O:55]>ClCCl.O>[CH3:23][C@:20]12[C@@:19]3([CH3:24])[C@@H:10]([C@:11]4([CH3:37])[C@@H:16]([CH2:17][CH2:18]3)[C:15]([CH3:26])([CH3:25])[C:14]([C:27]3[CH:28]=[CH:29][C:30]([C:31]([O:33][CH3:34])=[O:32])=[CH:35][CH:36]=3)=[CH:13][CH2:12]4)[CH2:9][CH2:8][C@@H:7]1[C@H:6]1[C@H:38]([C:41]([CH3:43])=[CH2:42])[CH2:39][CH2:40][C@:5]1([NH:4][CH2:3][CH2:2][NH:1][S:54]([CH3:53])(=[O:56])=[O:55])[CH2:22][CH2:21]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 68358226methyl 4-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bR)-3a-((2-aminoethyl)amino)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)benzoate

Produkt 1

HCID 86676642
methyl 4-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bR)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-((2-(methylsulfonamido)ethyl)amino)-1-(prop-1-en-2-yl)-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)benzoate
Ausbeute 88 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 4-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bR)-3a-((2-aminoethyl)amino)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)benzoate (15 mg, 0.026 mmol) and Hunig's Base (0.013 mL, 0.077 mmol) in dichloromethane (1 mL) was added methanesulfonyl chloride (3.81 mg, 0.033 mmol) in dichloromethane (1 mL). The reaction mixture was stirred at 20° C. for 2 hours. The reaction mixture was diluted with distilled water (3 mL), extracted with dichloromethane (3×3 mL), the extracts were combined, dried over sodium sulfate, filtered and concentrated under reduced pressure to provide the desired product as a yellow solid (15 mg, 88%). LCMS: m/e 665.55 (M+H)+, 2.44 min (method 11).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with dichloromethane (3×3 mL)
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f06d9bf6d73d4cdab5acd35e19f70a86
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08846647B2

Notizen zur Reaktion

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