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Isopropylamine → HCID 86629464, Verbindung

HRID 877525
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 877525
Cl[C:2]1[C:7]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[CH:6][N:5]=[C:4]([Cl:13])[CH:3]=1.[CH:14]([NH2:17])([CH3:16])[CH3:15].CCN(C(C)C)C(C)C>CC(N(C)C)=O>[Cl:13][C:4]1[CH:3]=[C:2]([NH:17][CH:14]([CH3:16])[CH3:15])[C:7]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[CH:6][N:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6363IsopropylamineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 600045Ethyl 4,6-dichloropyridine-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 86629464HCID 86629464, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred solution of ethyl 4,6-dichloronicotinate (1) (10 g, 43.4 mmol), isopropyl amine (8 mL) and DIPEA (8 mL) in DMA (50 mL) were heated at 120° C. in a sealed tube for 3 h. The reaction mixture was concentrated to dryness to remove excess of DMA from the reaction mass. The crude material obtained was purified by column chromatography through silica gel and EtOAC: pet. Ether as eluent to obtain the title compound (2). LC/MS: Acquity BEH C18 2.1×50 mm, 1.8 micron; Solvent A=0.1% TFA in water; Solvent B=0.1% TFA in ACN; gradient 0-100% B over 2 min; retention time: 0.90 min; LCMS (ES-API), m/z 243.7 (M+H).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated to dryness
  2. customto remove excess of DMA from the reaction mass
  3. customThe crude material obtained
  4. customwas purified by column chromatography through silica gel and EtOAC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-58dd3d3882554cfa99a17012ce4161ab
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08987311B2

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