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Acetic Acid → 5-((2S,4R)-1-acetyl-4-((5-cyanopyridin-2-yl)amino)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)picolinic acid

HRID 882242
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 882242
[C:1]([N:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][C:10]([C:14]3[CH:15]=[CH:16][C:17]([C:20]([O:22]C)=[O:21])=[N:18][CH:19]=3)=[CH:11][CH:12]=2)[C@H:7]([NH:24][C:25]2[CH:30]=[CH:29][C:28]([C:31]#[N:32])=[CH:27][N:26]=2)[CH2:6][C@@H:5]1[CH3:33])(=[O:3])[CH3:2].O.[OH-].[Li+].C(O)(=O)C>O1CCOCC1>[C:1]([N:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][C:10]([C:14]3[CH:15]=[CH:16][C:17]([C:20]([OH:22])=[O:21])=[N:18][CH:19]=3)=[CH:11][CH:12]=2)[C@H:7]([NH:24][C:25]2[CH:30]=[CH:29][C:28]([C:31]#[N:32])=[CH:27][N:26]=2)[CH2:6][C@@H:5]1[CH3:33])(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 962WaterHCID 3939Lithium HydroxideHCID 70976546HCID 70976546, Verbindung

Produkt 1

HCID 867094165-((2S,4R)-1-acetyl-4-((5-cyanopyridin-2-yl)amino)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)picolinic acidAusbeute 68,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 5-((2S,4R)-1-acetyl-4-((5-cyanopyridin-2-yl)amino)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)picolinate (for a preparation see Intermediate 33)(2.94 g, 6.66 mmol) was dissolved in anhydrous 1,4-dioxane (20 ml). Water (20.0 ml) was added followed by lithium hydroxide (0.319 g, 13.32 mmol) and reaction mixture stirred at r.t. After 1 h, the 1,4-dioxane was removed in vacuo and aqueous residue was treated with acetic acid (1.144 ml, 19.98 mmol). The resulting orange precipitate was stirred for 20 min, isolated by filtration, washed with water and dried under vacuum overnight to give 5-((2S,4R)-1-acetyl-4-((5-cyanopyridin-2-yl)amino)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)picolinic acid (2.16 g, 4.55 mmol, 68.3% yield) as a brown solid. LCMS (Formate, 2 min), Rt=0.68 min, MH+=428.

Aufarbeitung

  1. customthe 1,4-dioxane was removed in vacuo and aqueous residue
  2. stirringThe resulting orange precipitate was stirred for 20 min
  3. customisolated by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried under vacuum overnight

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fb09dd2e0fce414283b906a6015e02fd
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08993554B2

Notizen zur Reaktion

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